CG인바이츠
혁신 신약 개발로 인류의 삶의 질 개선에 기여하는
글로벌 바이오 기업 CG인바이츠
Pipeline
닐로파비신
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적응증
MRSA 슈퍼박테리아 감염증
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개발단계
- 미국 임상 2상 시험에서 유효성 결과 확인
- 경구제제 유럽 임상 1상 시험 완료
닐로파비신
닐로파비신의 차별성
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01
S. aureus 계통군에만 발현하는 Fab l 를 특이적으로 억제
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02
기존의 MRSA용 항생제들이 보이는 내성 및 다양한 부작용 없음
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03
MRSA Global No. 1, 2 항생제인 Zyvox와 Cubicin에 비해 우수한 비임상 효능을 확인
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04
미국 임상 2상 시험 결과 대상자 전원 100% 완치
임상적 유효성 및 안전성 확인
Fab I (Fatty acid biosynthesis I)
- 박테리아에 존재하는 enoyl-acyl carrier protein reductase. 세균성 지방산 합성 및 생존에 중요한 단백질
- 닐로파비신을 통해 Fab I 를 억제할 경우 박테리아를 선별적으로 사멸시켜 인체 내 부작용 없이 감염증을 치료