인간게놈 프로젝트 완료와 프로테오믹스 발달로 인해 인간 유전자들의 존재와 기능이 밝혀지면서 많은 질환은 세포 내에서의 신호전달 기능 이상으로 인해 발병된다는 것이 확인되고 있습니다. 이러한 표적 단백질들의 활동을 선택적으로 억제하여 질환을 치료하는 것이 신약 연구개발이 세계적인 동향입니다. 신약은 질환 표적 단백질의 활성부위에 정확하게 결합하여 단백질의 활성을 억제하여 질병을 치료합니다.

따라서 질환 표적 단백질의 구조를 규명하게 되면 원자수준에서 활성부위에 정확하게 결합할 수 있는 새로운 물질들을 컴퓨터로 디자인 할 수 있어 무작위로 많은 화합물을 수집하여 약효검색으로 찾는 방법에 비해 매우 합리적이고 생산적이라고 할 수 있습니다. 고순도의 질환 표적 단백질을 NMR과 X-ray 회절 기술을 활용하여 구조를 규명할 수 있는데, 이를 위해서 유전자로부터 질환 표적 단백질을 고순도, 고농도, 수용성으로 만드는 것이 필수적입니다. 그런데 질환 표적 단백질들은 재조합 단백질로 발현 시 대부분 불용성 단백질로 발현되므로, 현재 질환 표적 단백질의 구조를 규명하는데 있어서 가장 큰 장애물은 고순도의 수용성 단백질을 얻는 것입니다.

SPS™ 기술은 당사가 자체 개발한 고유 기술들로 고농도의 수용성 단백질 획득, 미세 단백질 결정 조건 최적화, 회절 가능한 큰 결정 생성, 방사광 가속기 또는 NMR을 이용한 단백질 결정 회절 정보 확보, IT 활용 질환 표적 단백질의 구조를 규명하는 기술로 구성되어 있습니다.